Skelettdysplasie

Wenn Sie genau hinschauen auf den Begriff "Skelettdysplasie ', hat es der Begriff" skeletan "in ihm. Der Begriff selbst bedeutet abnorme Skelettwachstum. Der Begriff Dysplasie ist von einem lateinischen Wort, das in "schlechten Wachstum" übersetzt abgeleitet. Skelettdysplasie ist eigentlich eine Kombination von über 300 angeborene Anomalien, die die Knochen, Bindegewebe und die Knorpel eines Babys auswirken. Dies führt zu dem Wachstum eines abnormalen physikalischen Struktur mit kurzen Schenkeln und großen Schädel, zusammen mit verschiedenen anderen Anomalien in der Größe und Form des gesamten Skelettstruktur. Abhängig von dem Zustand des Individuums, können einige dieser Anomalien erweisen sich auch lebensbedrohliche für einige Individuen. Kinder leiden unter dieser Bedingung braucht zusätzliche Pflege und medizinische Versorgung aufgrund ihrer abnorme Struktur und Wachstum, und sollte daher mit immensen Vorsicht und Sorgfalt gebracht werden, da im Vergleich zu anderen.

Skelettdysplasie Symptome

Normalerweise Skelettdysplasie diagnostiziert wird, noch bevor das Baby geboren ist. Die meisten der Zeit, können die Ärzte, durch verschiedene Tests und Untersuchungen zu überprüfen diese Bedingung. Allerdings, wenn der Arzt dies nicht tut, kann die abnorme Skelett Aussehen und das Wachstum des Babys sicher zu diagnostizieren, die Prävalenz der Erkrankung. Einige Auffälligkeiten sind:

* Birnenform Brust

* Große Schädel und kurze Gliedmaßen wie Arme, Rumpf und Beine

* Abnormalitäten in den Fingern oder Händen und Füßen. Ein Beispiel für das gleiche wäre mit zusätzlichen Fingern

* Langsames Wachstum und Entwicklung führen zu verschiedenen physischen und psychischen Formen der Retardierung

* Abnorme Wachstum von Ohren, Augen und Mund

* In einigen Fällen kann auch der Gaumenspalte, kongenitale Katarakt und Gehirn Fehlbildungen bestehen.

Skelettdysplasie Ursachen

Die wichtigsten Ursachen für Skelettdysplasie gibt verschiedene genetische Anomalien, die in einem Kind vor seiner Geburt auftreten. Wenn es eine Familie mit der gleichen verbunden sind, dann gibt es Chancen, dass es auch weiterhin in der Familie wird. Die X-chromosomale rezessive Erkrankungen sind auch bekannt, ist verantwortlich für diesen Zustand unter Männern. Allerdings, wenn die Ursache für diesen Zustand mit autosomal rezessiv vererbte Erkrankung verbunden ist, dann ist es bekannt, sowohl Männer und Frauen in gleicher Weise beeinflussen. Zwar ist ein Punkt zu beachten, dass es viele Fälle von Skelettdysplasie die sogar ohne Spuren von diesem Zustand in der Familie auftreten.

Skelettdysplasie Diagnose

Wie bereits erwähnt, sind die meisten der Fälle von Skelettdysplasie vor der Geburt durch pränatalen Vorsorgeuntersuchungen und Untersuchungen diagnostiziert. Ein Ultraschall hilft dem Arzt Beurteilung des Wachstums und der Struktur des Fötus, eine Anomalie, die ein Indiz für diesen Zustand sein kann. Einige Fälle dieser Erkrankung sind extrem tödlich und Ergebnis in den Tod des Fötus während in der Gebärmutter.

Nach der Geburt, wenn das Aussehen des Babys zu sein scheint mit der Anwesenheit abnormaler der vorgenannten Symptome, dann eine Röntgenaufnahme ist eine sehr effektive Art und Weise die Prüfung und Bewertung der Skelettstruktur des Babys. Die x-ray Bericht würde bedeuten, Anomalien wie

* Kleine Schulterblättern

* Lange Knochen, die hantelförmigen sind

* Abnormal Becken und Rippen

* Bowing der Gliedmaßen

* Abnormalen Wachstums in den Zentren von den Röhrenknochen

Andere Tests, wie die CT-Abtastung und der MRI verwendet werden, um weitere Veränderungen im Gehirn, der Wirbelsäule und des Beckens zu detektieren. Wie bereits erwähnt, weil Skelettdysplasie ist eine Kombination verschiedener angeborener Anomalien, wird ein Chromosom Test auch durchgeführt, um die Art der vorliegenden Abnormalitäten im Einzelfall zu ermitteln.

Skelettdysplasie Behandlung

Statistiken zeigen, dass jeder in 4000-5000 Babys in den Vereinigten Staaten von Amerika geboren, haben einige Anomalie Skelettdysplasie verknüpft. Jede und jeder Fall von Skelettdysplasie braucht einzigartige Sorgfalt und Aufmerksamkeit. Die Behandlung von Skelettdysplasie startet von der Geburt selbst und dauert bis ins Erwachsenenalter. Es ist eine ständige Notwendigkeit, die Größe, Gewicht und Kopfumfang von diesen Patienten als Anomalie in all diesen Bereichen überwachen können, um zusätzliche Komplikationen wie Kompressionen des Rückenmarks führen, watschelnden Gang, Schlafapnoe und Instabilität des Gelenks. Chirurgische Therapieoptionen berücksichtigt werden, um diese Anomalien zu korrigieren. Viele einer Zeit, gibt es ständigen Bedarf für Arztpraxen über einen Zeitraum von Zeit, um sicherzustellen, dass diese Patienten mit so viel Normalität wie möglich zu leben.

Obwohl Skelettdysplasie oder Kleinwuchs, ist ein Zustand, eine längere Behandlung und Pflege braucht, ist es nicht immer tödlich. In der Tat haben die meisten Menschen unter der richtigen Pflege und Behandlung eine normale Lebenserwartung im Vergleich zu anderen. Jedoch variiert von Person zu Person, und die Art der Skelettdysplasie dass man leidet, um den tatsächlichen Prognose bestimmen.
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